Превратите исходные данные 23andMe в значимые результаты с помощью этих веб-сайтов и инструментов
Так много разных компаний предлагают генетический анализ любому заинтересованному клиенту. Одна из таких компаний, 23andMe, предлагает несколько интересных функций для тех, кто пользуется ее услугами.
Он дает представление об этнической истории пользователя и даже разбивает части его генетического кода, чтобы объяснить, как ДНК повлияла на его внешний вид или чувства. В дополнение к этим простым для понимания сводкам по наследственности, он также дает клиентам копию их «сырых данных».
Здесь мы рассмотрим, какие инструменты вы можете использовать для интерпретации исходных данных 23andMe, и определим, что именно такое сырые данные.
Что такое сырые данные?
Чтобы понять необработанные данные, вам нужно немного узнать о том, как работает ДНК. ДНК – это то, что мы унаследовали от обоих наших родителей и, впоследствии, от всех предыдущих предков. Если у вас нет однояйцевого близнеца, ваш генетический код уникален для вас. Понимание того, что такое ваш «генетический код», может помочь вам узнать о необработанных данных.
Дезоксирибонуклеиновая кислота (ДНК) – это молекула, которая диктует все, что делает нас, нас. Он содержит коды для всего, от нашей базовой биологии до индивидуальных функций. В то время как все люди разделяют большую часть последовательности, люди испытывают небольшие различия в парах оснований, которые могут влиять на все, например на нашу внешность, поведение и предрасположенность к заболеваниям.
Пары оснований – это «строительные блоки» нашей генетической структуры. Если смотреть на модель двойной спирали ДНК, они представляют собой маленькие «ступеньки» лестницы. Каждый этап состоит из одного из четырех оснований: аденина (A), цитозина (C), гуанина (G) или тимина (T) и его комплементарной пары оснований (A и T или G и C).
Когда вы отправляете образец ткани в центр 23andMe, ученые выполняют процесс, называемый генотипированием. В отличие от секвенирования, при котором техники пытаются вычислить точную последовательность ДНК заданной длины, генотипирование предлагает точный (и экономичный) способ сокращения.
Наш генетический код очень длинный, и есть огромные массивы информации, с которыми мы пока ничего не можем поделать. Генотипирование – гораздо более эффективный процесс получения полезных данных для клиентов.
Процесс сканирует генетический код, чтобы найти конкретные варианты генов, которые очень популярны или о которых мы уже знаем. 23andMe берет эти наборы данных и преобразует их в простую для понимания инфографику.
Вы увидите аккуратную маленькую распечатку, в которой сообщается, откуда произошли ваши предки. За кулисами ученые видят распечатку, содержащую различные места и целую кучу As, G, Ts и Cs. Эта распечатка – ваши необработанные данные, которые 23andMe отправляет вам с вашими результатами.
Как вы можете прочитать свои необработанные данные?
Ваши необработанные данные могут показаться беспорядочным набором символов, но это невероятно полезная информация. Хотя 23andMe предлагает некоторое представление о генетической информации, которую он анализирует, он не объясняет всего .
Необработанные данные предлагают массу неожиданной информации, которую вы можете использовать. Эта информация интересна не только с исторической точки зрения; эта информация также дает представление о вашем здоровье и может быть полезным инструментом генеалогии для вас и ваших близких.
Чтобы получить доступ к этой информации, вам нужно найти, как «читать» эту информацию. К счастью, вам не нужно быть известным генетиком, чтобы взять эти необработанные данные и что-то с ними сделать.
Лучшие инструменты анализа исходных данных 23andMe
Хотя теоретически вы можете поискать в журналах и попытаться самостоятельно проанализировать свои необработанные данные, есть пара сотен тысяч маркеров, которые нужно проанализировать. Лучший способ максимально эффективно использовать необработанные данные – это использовать один из множества доступных онлайн-инструментов.
Имея на выбор бесчисленное количество платформ, может быть сложно выбрать лучшую для вас. Подумайте, какую информацию вы хотите узнать из необработанных данных, прежде чем выбирать инструмент анализа.
1. Xcode Life
Xcode Life предлагает множество пакетов, поэтому вы можете заказать именно то, что хотите. Имея на выбор множество различных отчетов, вы можете настроить необходимую информацию, а также найти варианты, соответствующие вашему бюджету. Он отображает результаты в удобном для чтения формате, чтобы всем было интересно.
На выбор предлагается более 15 вариантов, включая « Генный сон» , « Черты и личность» , « Генная аллергия» и другие. Также доступны разные пакеты, так что вы можете сэкономить. Его пакеты начинаются от 20 долларов.
2. Земля ДНК
Если вы заинтересованы в поиске расширенной информации о происхождении и базовой информации о здоровье, DNA Land предлагает бесплатные пакеты оценки.
Хотя в нем не так много подробностей, как у некоторых из платных конкурентов, он предлагает отличные дополнительные сведения без дополнительной оплаты. DNA Land даже будет использовать ваши анонимные материалы для дальнейших научных исследований.
3. Nutrahacker
Nutrahacker делает еще один шаг вперед в генном анализе. Он разрабатывает ваши отчеты так, чтобы вы могли «расширить возможности» новой информации.
Его специализированные оценки определяют оптимизированный список добавок и информацию о фитнесе для вас в дополнение к общим данным о состоянии здоровья. Хотя его пакеты начинаются с 25 долларов, он также предлагает несколько бесплатных базовых оценок.
4. Прометеаз
Если у вас ограниченный бюджет, Promethease предлагает более недорогие отчеты о состоянии здоровья. Он анонимно связывает ваши необработанные данные с SNPedia , вики- страницей по генетике человека. Хотя он дает вам много информации о цене, процесс не так прост, как другие варианты.
Вам не нужно быть экспертом, но многие считают платформу более технической. Тем не менее, достаточно иметь базовый статистический опыт. Отчеты о состоянии здоровья начинаются с 12 долларов.
5. Геномлинк
Исследования продолжают развиваться с каждым днем, и Genomelink старается обновлять свои динамические параметры каждую неделю. Он предлагает более 200 вариантов анализа, чтобы исследовать все, от вашей личности и сильных сторон карьеры до уязвимости вашего здоровья и долголетия.
Если у вас ограниченный бюджет, Genomelink также предлагает более 20 бесплатных анализов. В них есть возможность заказать премиальные отчеты, доставляемые с помощью простой инфографики.
Стоит ли смотреть на исходные данные 23andMe?
Есть так много информации, которую можно извлечь из вашей генетической структуры. С таким множеством простых и доступных инструментов для дальнейшего изучения данных, за которые вы уже заплатили, почему бы не использовать то, что у вас есть? Достаточно всего нескольких щелчков кнопки, чтобы получить полный отчет о состоянии здоровья, который одновременно интересен и информативен.